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项目编号：Scp-3031
项目等级：Euclid
特殊收容措施：所有关于Scp-3031的存在及其异常性质的知识都被限制，只对持有3级或更高安全权限的人员开放。逆模因药剂wISE StARt已在抑制Scp-3031-2与辨识Scp-3031的属性方面取得成功，并将传播至儿童书籍、电视节目及其他媒体与书籍等参考资源内。
所有对wISE StARt免疫的Scp-3031-1实体将经历记忆消除，并作为一种多发性硬化症新变种的受害者被解雇。除被批准的访谈外，禁止与Scp-3031-1实体间的交流。
描述：Scp-3031是一种出现在世界约0.00089%的人口中的模因类脑部状态。其主要症状包含杏仁体畸形1与严重的急性应激反应减弱。其他症状与多发性硬化症等障碍疾病相似。
Scp-3031的具体机制不明，但目前已知其可抑制神经元周围的髓鞘的形成与维持2。与多发性硬化症（一种类似但非异常状况）不同，Scp-3031不被认为是一种自身免疫性疾病。
相反，Scp-3031的发展被归因于髓鞘形成3的逐步衰竭。在此模型下，目前Scp-3031被假设始于儿童期髓鞘形成的中间阶段，但常无法在十岁前被确切识别。
Scp-3031会损害恐惧反应通路，并阻止向杏仁体外侧核的信号传递过程。Scp-3031的受影响者（此后以Scp-3031-1指代）通常无法有效回应恐惧刺激。对Scp-3031-1实例的内脑组织的分析结果几乎不存在一致性，除了胶质细胞平均减少了28%。
因迄今为止未发现传播载体，目前不认为Scp-3031具传播性。 已发现Scp-3031可通过自然产生的认知危害模因（Scp-3031-2）传播，并在被观察时导致负责维护神经元和其他神经胶质细胞间连接的星状神经胶质细胞大规模死亡。虽然危险，Scp-3031-2在观察者中的传播率极低。进一步研究中开发了一种逆模因药剂，可抑制并中和约93%的Scp-3031-2造成的影响。
访问确认。欢迎，dr. Velasquez。
项目编号：Scp-3031
Scp-3031
项目等级：thaumiel
特殊收容措施：已无可能与必要收容Scp-3031，因其几乎无处不在。将限制所有已收集的关于Scp-3031性质与起源的文件和信息，仅对持4\/3031或以上权限的人员开放。因免疫Scp-3031而产生的症候群的描述将被编辑，并传播至缺乏相应权限的人员中。
描述： 所有与Scp-3031有关的文件与信息拼合自通讯站点119中暂存的额外时间现实接收器（EtRR）收到的文件碎片4。被传输文件的时间戳来自公元2330年。
Scp-3031似乎是一种被设计的寄生虫，外观与功能类似少突胶质细胞5。Scp-3031具轻微逆模因特性，可妨碍分辨其与相似的胶质细胞，使深入研究更加困难。
Scp-3031实例主要附于边缘系统中的神经元上，并将其包裹在一种未曾见过的普通髓磷脂变体中。这种髓磷脂包括平均5％的鞘磷脂蛋白质增加量和来自一种标为3031-U的复合蛋白质的痕迹（＜0.02％）6。
约0.00089%的人类可免疫或抵抗Scp-3031。目前认为经演变，homo sapiens已部分依赖Scp-3031；因此，对Scp-3031的免疫将严重抑制脑神经元中髓鞘的形成速率，并由此导致并发症。尤其Scp-3031似乎与负责人类大脑恐惧感知的机制密切相关。
Scp-3031实例可随机吸收与发射信号。经初步研究，脑部受影响区域中约10%的活动是由Scp-3031引起。
Scp-3031最常见于右侧杏仁核，于此形成遍布整个杏仁核的三个簇，及任意附着及脱离神经元。
足够大的Scp-3031聚集体可偶发迁移至前额叶皮质。迁移目标被假设为通常与创造及解难能力相关的核心。
监督者权限认证：黑月是否嚎叫？
仅为惊动太阳。
访问确认，欢迎，o5-9。
Site-119数据库访问中
3031分库访问中
正在取得文件
访问overview.fdoc
Second chance项目目的为在约在一百万年前制造一次时间上的现实位移。计划将经两个阶段被完成：
阶段一： 建造一个能穿越至少106年的增强型xyank-palanez现实-时间位移均衡器（ExpERtISE）。ExpERtIS将在时间轴中几个紧密相连的点上打开数个相互联系的裂缝，使整个时代的质量和信息可交错传递，而不破坏基准时间轴的因果关系。目前的科学理论可为这种设备提供理论基础。
阶段二： 使用ExpERtISE在整个早期人类群体中散布Asset-7491。由Asset-7491的休眠孢子构成的负载将以气溶胶形式散布到北非与肥沃之地的淡水水体中。
阶段三： [数据损坏]
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