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“你该不会落伍到上网查一查都不知道吧？”
“上网？唉？对呀！看我这记性！快快快，把电脑打开……”
仇雅罕忽然想到什么，在几人埋头看电脑的时候默默退出了法医室。
她来到走廊安静的地方掏出手机拨打了一个号码，尽管号码很久没有拨打了，而且现在还是深夜，但那边还是很快就接听起来。
“喂！雅罕啊，难得你会给我这把老骨头打电话，是不是想我了？”
听得出来那头的人心情很好，语气轻快，笑声爽朗。
一股熟悉的亲切感油然而生，仇雅罕笑道：“爷爷，抱歉这么晚打扰您，最近好吗？”
“好好好，好的很哪！你呢？是不是遇到什么难题了？不然可不会这会儿打电话给爷爷。”
“什么都瞒不过爷爷，我确实遇到一个难题。”仇雅罕如实回答。
“说吧，看看爷爷还能帮你什么？”孙女有求于他，老头很开心。
“是这样的，这里发生了一起谋杀案，死者是一个年轻的男人，二十多岁，初步判断他是被勒死后吊起来的，但奇怪的是，他脸上的皮肤严重松弛，说下垂到胸口也不为过，身上其他地方的皮肤被凶手用筷子撑开，像蝙蝠侠一样，而且他的皮肤可以像弹簧一样拉开，放开后就恢复原状看不出痕迹，我们局里最有经验的法医也不知道这是什么情况。哦，还有，他两周前做过整容手术，但整容医生看过，不但不知道原因，还被吓跑了。”
那头的老头听后，先是惊讶，后是叹息，再就是沉默。
仇雅罕不知道怎么回事，“爷爷，爷爷。”她喊了两声。
“噢。”老头回过神，“如果我没有判断错的话，你描述的这个人他可能是患了一种非常罕见的病。”
“什么病？”
“Ehlers-Danlos综合征。”
“Ehlers-Danlos综合征？”仇雅罕重复了一遍，语气十分疑惑，“没听过这种病啊。”
“埃勒斯-当洛综合征又称弹力过度性皮肤，全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。
患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。
这种病由丹麦皮肤病学家E.埃勒斯于1901年及法国皮肤病学家H.A.当洛于1908年提出报告，故以二人姓氏命名。
特征为皮肤弹性过度，皮肤可牵拉很长，超过正常数倍，放松后迅速恢复原状，关节活动过度，有的人骨骼，眼和内脏也会有病变。
因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口，血管脆而易破裂，出现皮肤青肿。常多发于早产儿，有家族发病史。”
“那，病因呢？”
“病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。”
“呃……爷爷，我听不懂，算了，这个不重要，那能治吗？”
“病因不明，怎么治？”
“……也对。谢谢爷爷，您保重身体，我去忙了。”
“哎呀！再陪... -->>
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